根据中华人民共和国刑法第第一百四十二条的规定，生产、销售劣药罪，是指违反国家药品管理法规，明知是劣药而进行生产、销售，对人体健康造成严重危害的行为。那什么是劣药？过了保质期的要属于劣药吗？下文华律小编为大家详细解答，欢迎阅读。
什么是劣药,如何认定劣药
按照《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。
